Élet Virága Biobolt
1119. Budapest, Andor utca 25/b
Nyitvatartás:
Hétfő - Péntek: 09-18 óráig
Szombat: 09-13 óráig
Vasárnap: Zárva

Telefon, Fax:
06(1) 204-4180, 06(70) 516-8999

Egészséges-Élet
A XXI. század technologiája az egészséges, vegyszerektől és tartósítószerektől mentes táplálkozás szolgálatában.
Avemar - Áttekintés 3
Áttekintés 3
Az Avemar hatása a daganatsejtek menekülési/túlélési stratégiáira

A szervezet természetes daganatellenes immunválasza a "sejtes" immunrendszer működésén alapul. Az elsődleges tumorellenes sejtes immunválasz az NK (natural killer, azaz természetes ölősejtek) aktivitásának függvénye. Tulajdonképpen az NK sejtek alkotják a rák ellen "hadba vonuló" immunrendszer első "frontvonalát". Ezeknek a sejteknek az aktivitását az MHC-I (main histocompatibility complex, azaz fő hisztokompatibilitási) antigének csökkent szintje fokozza. Megfordítva: azt a sejtet, amelynek felszínén magas az MHC-I koncentráció, az NK sejt nem támadja meg. A ráksejtek egyik menekülési technikája éppen ez: fokozzák az MHC-I szintézist (daganatos MHC-I upreguláció), mintegy "álcázzák magukat", elrejtőznek a természetes ölősejtek elől.



A daganatellenes természetes immunválasz második legfontosabb "vonala" a makrofágok (mononukleáris falósejtek) működésén alapul. A makrofágok minden szervben és szövetben előfordulnak. Fő feladatuk a fagocitózis és biológiailag aktív molekulák (oxigén gyökök, citokinek) termelése. A makrofágok által termelt citokinek legfontosabbja, a tumorellenes védekezés fő mediátora a TNFa- (tumornekrózis faktor alfa), amely helyi gyulladásokban és az adhéziós folyamatokban is alapvető szerepet játszik. A TNF?- mind közvetlen (apoptózis indukciója, oxigén gyökök termelése), mind közvetett (daganatok érképzésének gátlása, egyéb tumorellenes sejtes reakciók fokozása) módon képes a daganatsejteket elpusztítani. Ahhoz, hogy tumorellenes hatásukat kifejtsék, a makrofágoknak a ráksejtek közelébe kell jutniuk. Ez a keringés révén, majd az ér-pályából történő kivándor-lással történik. ICAM-I-nek (intracelluláris adhéziós molekula, CD54) nevezzük azokat a fehérjéket, amelyek ezeket a fehérvérsejteket az érfalon átsegítik és bejuttatják a célszövetbe. Amikor egy rákos daganat a kb. 1 mm3-es méretet eléri, intenzíven szintetizálni kezdi a saját érhálózatát (daganatos angiogenezis). A daganatokban növő erek sajátossága, hogy alig található bennük ICAM-I. A rosszindulatú daganatoknak ez az egyik legspecifikusabb menekülési technikája. Ugyanis, hiába aktiválja a szervezet a daganatellenes immunválasz sejtes elemeit, azok nem lesznek képesek kilépni a daganatokban lévő érhálózatból, így nem tudnak majd eljutni a daganat-sejtek közelébe ("célközelbe").

A biokémiában őrzőangyalnak nevezik a PARP-1 (poli-(ADP-ribóz)-polimeráz) enzimet, mert ennek a fehérjének az egyik feladata a genom-szintű sérülések kijavítása (DNS repair). A ráksejtek sajátos módon megnövekedett PARP aktivitással rendelkeznek. Erre azért van szükségük, mert kórosan felfokozott mértékű osztódásaik velejárói a halmozódó gén-szintű hibák (pl. báziscserék). Hatékonyan kell ezeket a hibákat kijavítaniuk, hogy életben maradjanak.

Az Avemar megakadályozza a daganatsejtek mindhárom fenti menekülési/túlélési technikájának érvényesülését.

Avemarral történő kezelés hatására akár 90 százalékkal is csökken a ráksejtek felszínén az MHC-I koncentráció, ezáltal a daganatsejtek a természetes ölősejtek célpontjai lesznek. Egészséges sejtek MHC-I antigén szintjét az Avemar nem befolyásolja [26].

Az Avemar önmagában is képes fokozni az ICAM-I molekulák szintjét, és ez a hatása szinergisztikus a TNF?- hasonló hatásával. Így az Avemar kettős módon (önmagában és a makrofágok TNF?- termelésének növelésével) fokozza az ICAM-1 termelést és így a tumorellenes fehérvérsejtek tényleges eljutását a daganatsejtek közelébe [35].

Igazolták azt is, hogy az Avemar specifikusan, csak a tumorsejtekben, a caspase-3 proteáz-rendszer aktiválásával, a PARP enzim proteolitikus hasítását, azaz inaktiválódását okozza. Ezzel magyarázzák az Avemar azon tulajdonságát, hogy ráksejtekben, és csak azokban, apoptózist (programozott sejthalál) indukál [30].

Rákos sejtek eltávolítása a szervezetből több úton történhet, azok szerencsés esetben sebészileg eltávolíthatók, kemoterápiával vagy sugárkezeléssel elpusztíthatók. Ezen keze-lések egyike sem rendelkezik az Avemar fontos tulajdonságával: a mellékhatások nélküli szelektivitással. Az Avemar azáltal éri el a szelektivitását, hogy egyrészt olyan anyagcsere folyamatokat gátol az alkalmazott dózis arányában, amelyeket szinte kizárólag daganatos sejtek használnak a nukleinsav szintézishez, másrészt pedig éppen azokat a folyamatokat gátolja, amelyeket a ráksejtek "találtak ki" saját túlélésük érdekében.

Az Avemar egy másik tulajdonsága, hogy nem szükséges specifikus fehérje, vagy genetikai mutáció a daganatellenes hatás kifejtéséhez. Számos új rákgyógyszer, amely hatásos egy jól meghatározott daganatos betegségkör esetében, sajátos és csak kevés ráksejtben meglévő olyan kórosan megváltozott fehérje hatását gátolja, amelyek ugyanazokat az anyagcsere enzimeket szabályozzák, mint amelyeket a daganatellenes hatás kifejtéséhez az Avemar is befolyásol.

Impresszum |  Cégünkről |  Elérhetőségeink |